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jueves, 28 marzo, 2024

Familia paillaquina denuncia grave discriminación de FONASA en asignación de bono PAD

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La familia González Bulnes denuncia discriminación para acceder al bono de Pago Asociado a Diagnóstico (PAD) de FONASA, esto debido a que la hija que esperan presenta una malformación leve en una de sus extremidades inferiores.

En este sentido, Rodrigo González relata que “hasta las 29 semanas de embarazo mi esposa presentaba complicaciones menores, lo que no impedía que se atendiera de forma particular y con acceso al beneficio Pago Asociado a Diagnóstico (PAD); sin embargo, la semana siguiente la ginecóloga nos indica que en la última ecografía habían identificado una malformación llamada Pie Equino Varo Bilateral, y producto de esto ella ya no podría acceder a la atención que llevaba y que teníamos planificada como familia”.

“Me contacté con FONASA con el propósito de corroborar la información, y para sorpresa, me confirman que debido a esta malformación Fonasa no puede asignar este beneficio, ya que nuestra hija que venia en camino no era un bebe normal”, relata. 

La familia ingreso un reclamo por esta situación y recibieron respuesta formal por parte de FONASA indicando que “su hija no cumple con los requerimientos que el Fondo Nacional de Salud exige para prestar el Pago Asociado a Diagnóstico (PAD)”.

Para la madre, Francisca Bulnes, la situación que les ha tocado vivir como familia «no se la doy a nadie, es súper angustiante recibir una noticia así a semanas de nacer nuestra hijita”.

“Los especialistas nos señalan que la malformación de nuestra hija en uno de sus pies no representa ningún peligro al momento de nacer, ya sea por cesárea o de manera natural; sin embargo, Fonasa sostiene una postura discriminatoria y arbitraria al no identificar en sus cláusulas cuáles son las patologías específicas que impiden acceder al beneficio”, comenta

Finalmente, Francisca puntualizó que “para nosotros ha sido difícil, hay dudas, muchas dudas y más cuando de manera telefónica en FONASA nos responden que no podemos optar a la compra del bono PAD porque nuestra hija no era normal. Sentí rabia y decepción, sobre todo porque en Chile nos jactamos de ser un país incluyente y solidario, pero las políticas públicas y sociales están pensadas para niños sanos, es por eso que solicitaremos a los entes que correspondan tomar cartas en el asunto, para que esta situación no siga afectando a familias chilenas, que cada mes pagan su FONASA, y que en esta difícil situación se sienten totalmente desamparados”.

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